为广大罕见病病友、病友组织
搭建与政府、医学、科研、企业
各领域嘉宾对话交流的平台
“2022罕见病合作交流会”
即将举办，欢迎合作垂询
罕见病合作交流会由病痛挑战基金会发起，中国罕见病联盟任指导单位，以“健康中国，一个都不能少”为主题，促进罕见病患者组织与医生、医院、企业、政府、媒体等相关方的交流，多方合作解决罕见病问题，宣传罕见病知识、提高罕见病诊治水平、推动罕见病科学研究、提高罕见病社会保障水平、引发社会各界对罕见病群体的关注和支持。
搭建以患者为中心的交流对话平台
促进罕见病组织建立多方合作网络
提升罕见病公益事业的国际影响力
推动多方参与政策讨论及共建机制
罕见病合作交流会官方网站（http://rdforum.chinaicf.org）将呈现大会最新动态、罕见病资讯、合作方展示等信息。
自2019年起
罕见病合作交流会
成功举办3届
共41场分论坛
邀请280+专家参与
270+人次患者组织参与
155+家媒体参与出传播
1600+篇新闻/电视关注报道
683万+会议总浏览量
主题：多元共建·重塑罕见
时间：2022年8月20日-21日
地点：北京（线下会议，同步线上直播）
主办方：北京病痛挑战公益基金会
指导单位：中国罕见病联盟
300+线下参会者
120+相关领域专家讲者
20+罕见病讨论议题
100+合作媒体
20000+在线参会者
5000000+会议线上传播影响
等你来参加
大会诚邀各类爱心机构参与会议公益支持，包括大会资金支持、会议用车捐赠、音乐会饮品捐赠、防疫物资捐赠、摄影摄像捐赠、志愿者保险捐赠等，欢迎联系我们获取更多详细信息。
联系人：魏女士
电话：4000408772-806
邮箱：weiyunshu@chinaicf.org
大会诚邀媒体机构参会合作，包括会议报道、嘉宾专访、合作线上直播、深度采写等。大会也欢迎公益、医疗、罕见病领域的行业机构作为联合传播伙伴，共同参与本次大会不少于8条关键资讯的联合传播。
大会将对所有传播伙伴在大会官网及线上传播中进行露出及鸣谢，欢迎联系我们获取更多详细信息。
联系人：周女士
电话：4000408772-807
邮箱：zhoujie@chinaicf.org
若您和您的单位希望通过以上方式参与2022第四届罕见病合作交流会，欢迎长按识别下方二维码或点击“阅读原文”留下您的联系方式，组委会将于3个工作日与您取得联系。
